Curso “Calificaciones y Validaciones – Redacción de Protocolos y Documentación”

CUBEN invita a Usted al curso teórico-práctico Calificaciones y Validaciones – Redacción de Protocolos y Documentación”a cargo del Dr. Carlos Chiesa*

El objetivo de este curso es brindar los elementos necesarios para poder encarar las validaciones de los diferentes elementos de una manera segura y consistente, a fin de minimizar los riesgos que puedan correr los productos farmacéuticos, y poder asegurar la calidad de los mismos. Se revisarán los requerimientos globales de las cGMP para la calificación/validación de elementos dedicados a la elaboración de productos farmacéuticos.

Este curso está dirigido al personal de los niveles de conducción o supervisión que desarrolla tareas en los sectores de: Ingeniería y/o Mantenimiento, Producción, Logística, Control de Calidad y Aseguramiento de Calidad.

Fecha y hora: martes 3 de noviembre de 2015
Lugar: Salón de Conferencias de “La Química Quirúrgica” – Saavedra 247 – Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Arancel: $800.- más IVA
2 o más asistentes de la misma empresa: $750.- más IVA
Cupos limitados. Reserve su vacante.
Período de inscripción: del 7 al 26 de octubre de 2015.
Por informes e inscripción escribir a tecnica@cuben.com.ar con el asunto “CURSO VALIDACIONES” o llamar al 011 4504-2490 de lunes a viernes de 10 a 16 hs.

 


 * Dr. Carlos Chiesa. Consultor independiente especializado en Planeamiento y Desarrollo de programas de Control y/o Aseguramiento de Calidad orientados a alcanzar los requerimientos de las normas de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) nacionales e internacionales. Diseño y ejecución de documentación, entrenamiento del personal, validaciones, desarrollo de proyectos, auditorías internas y externas. Auditorias nacionales e internacionales.
Anteriormente desempeñó funciones gerenciales en Gador SA (División Farmoquímica), Grupo Sintyal, American Cyanamid (Lederle), Laboratorios Glaxo.
Ex Jefe de Trabajos Prácticos. Facultad de Farmacia y Bioquímica – UBA.
Recibió entrenamiento en Sistemas de Calidad (GMP) en Inglaterra (Glaxo – Casa Matriz) y  atendió inspecciones de la FDA, relacionadas con API´s, en Argentina.



CAPACITACION CHIESA 5